렘데시비르FDA긴급사용재승인1 렘데시비르는 죽지 않는다. (파미셀 부활하나?) 오늘 아침 뉴스에 흥미로운 기사가 있어 공유 드립니다. FDA "렘데시비르 코로나19치료 긴급사용 재승인" http://m.newspim.com/news/view/20201017000063 FDA "렘데시비르 코로나19치료 긴급사용 재승인" [서울=뉴스핌] 이영기 기자 =미국식품의약국(FDA)가 미국제약사 길리어드가 개발한 렘데시비를 코로나19(COVID-19)치료에 긴급사용승인(EUA)를 재발급했다. FDA의 긴급사용승인 이후 세계보건기구(WHO) m.newspim.com 금요일에 WHO에서 렘데시비르 사망률 못 낮춘다며 사실상 효과가 거의 없다는 내용으로 보도하였습니다. 덕분에 렘데시비르 관련주로 불리우는 파미셀이 급락했습니다. 그런데 FDA에서 렘데시비르를 로코나19 긴급사용에 대해 재승인 함으로써.. 2020. 10. 18. 이전 1 다음
