오늘 아침 뉴스에 흥미로운 기사가 있어 공유 드립니다.
FDA "렘데시비르 코로나19치료 긴급사용 재승인"
http://m.newspim.com/news/view/20201017000063
FDA "렘데시비르 코로나19치료 긴급사용 재승인"
[서울=뉴스핌] 이영기 기자 =미국식품의약국(FDA)가 미국제약사 길리어드가 개발한 렘데시비를 코로나19(COVID-19)치료에 긴급사용승인(EUA)를 재발급했다. FDA의 긴급사용승인 이후 세계보건기구(WHO)
m.newspim.com
금요일에 WHO에서 렘데시비르 사망률 못 낮춘다며 사실상 효과가 거의 없다는 내용으로 보도하였습니다.
덕분에 렘데시비르 관련주로 불리우는 파미셀이 급락했습니다.
그런데 FDA에서 렘데시비르를 로코나19 긴급사용에 대해 재승인 함으로써
파미셀의 부활이 예상되어 보입니다.
파미셀
파미셀은 렘데시비르의 원료가되는 뉴클레오시드를 생산하고 있어 렘데시비르 관련 대장주 역할을 하고 있습니다.
사실상 렘데시비르의 뉴스에 따라 움직인다고 봐도 될 것 같습니다.
글로벌 진단용 및 의약용 뉴클레오시드 시장의 80%를 점유하고 있으며
뉴클레오시드는 핵산을 구성하는 단위로서 유전자 진단시약 및 유전자치료제 신약의 주원료로 쓰이고 있습니다.
'_주식' 카테고리의 다른 글
여행 관련주 알아보기. (0) | 2020.10.23 |
---|---|
랩지노믹스 3분기 실적 발표는 언제? (2분기 실적발표 IR자료 포함) (0) | 2020.10.20 |
주식 텔레그램 채널 소개 2(증권사,애널리스트 운영 채널). (1) | 2020.10.17 |
눈물나게 하는 주린이의 글. (0) | 2020.10.17 |
주식 텔레그램 채널 소개. (6) | 2020.10.16 |
댓글